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Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens

Kunden-Berichte
Maschine der hohen Qualität, funktioniert es wunderbares und ruhiges. sehr guter Service.

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Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens

Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens
Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens

Großes Bild :  Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens

Produktdetails:
Herkunftsort: Deutsch
Markenname: HiYi
Zertifizierung: CE, ISO13485, ISO9001
Modellnummer: MFT-900
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1
Verpackung Informationen: Papierkarton
Delivery Time: 3-7 days
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000 Satz/Monat

Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens

Beschreibung
Differenzdruckentschließung: 0.1pa Anzeigenmethode: 10 Zoll Noten-Farbtouch Screen
Schnittstellen-Ethernet: USB RS485 Temperaturspanne: -20 ' C~+40'C
Geschichtsaufzeichnung: Speicher der Jahre ≥5 Gewicht: 30 KILOGRAMM
Markieren:

Versiegelnde Integritäts-Prüfungsverpackenleck-Prüfvorrichtung

,

Pharmazeutisches Verpacken-Leck-Prüfvorrichtung

 

Verpackenleck-Prüfvorrichtung MFT-900

 

 

ÜBERBLICK

 

Es ist passend für die versiegelnde Integritätsprüfung des pharmazeutischen Verpackens, zu verhindern, dass Feuchtigkeit, Sauerstoff und Mikroorganismen Produkte verseuchen. Medizin: abgefüllt, gebauscht, geboxt, Ampullen, Phiolen, Patronen, prefilled Nadeln (PFS), (BFS), (FFS), etc.

 

EIGENSCHAFTEN

 

Willigen Sie mit USP- <1207>, ASTM-F2338 Standards und FDA-Standards ein.
◎Halbautomatische Entdeckung, passend für die kleine Reihen- und Multivielzahlprüfung.
◎Zerstörungsfreie zerstörungsfreie Prüfung, hohe Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Empfindlichkeit.
◎Das Instrument wird für Vakuumdruckdifferenzentdeckung benutzt.
◎Die Leckrate kann in Defektöffnung μm automatisch umgewandelt werden.
◎Datenbankspeicher von Testergebnissen für einfache Qualitätssicherung.
◎Datenbankspeicher von Testergebnissen für einfache Qualitätssicherung.
◎Schreiben Sie Mensch-Maschine Schnittstelle-, einfache und schnelleoperation blind: nach der Einstellung/, die das Testprogramm vorwählt, müssen Sie nur in/take heraus setzen der Prüfling manuell.
◎Automatisch Test die Strömungsgeschwindigkeit und die Öffnungsgröße während des ganzen Prozesses ändern.
◎Automatische Leckraten-Kalibrierungsfunktion.
◎Ausgerüstet mit Standardlecks (positive Standardflaschen, mit aus dritter Quellebescheinigung).
◎Benutzerberechtigungsmanagement auf vier Ebenen erfüllt Bedingungen TEILS 11 FDAs 21CFR.
◎Spalten Sie Entwurf auf, befindet sich die Testkammer über dem Wirt, und verschiedene Testkammern können entsprechend verschiedenen Produktarten zur Verfügung gestellt werden.
◎Wir versehen auch Benutzer mit den Beistandsservices, die auf der Enge bezogen werden, die, einschließlich positive Flaschenproduktion, Standardleckrate/jährliche Lecküberprüfung, neue Beispielformkundenbezogenheit, Beispielmethodologische Parameterentwicklung und Überprüfung, etc. prüft.
◎Der Testhohlraum wird nach Ansicht des Kunden muss garantieren, dass der Testhohlraum völlig mit dem Produkt des Kunden zusammengebracht wird, und schnelle und empfindliche Prüfung besonders angefertigt.

 
SPEZIFIKATION

 

Laden
Messkreuz
±2kpa, error≤0.5%F.S.
Differenzdruckentschließung
0.1pa
Berstdruck-Sensor
Error≤±1%F.S.
Berstdruckstrecke
-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
Minimale nachweisbare Öffnung
2μm (für Tropfminimum 5μm)
Anzeigenmethode
10 Zoll Notenfarbtouch Screen
Spannung
AC100V-240V, 50/60Hz, Energie ≤200W
Gewicht
Wirt: über 30kg
Buchungskontrolle
Jahre ≥5 von Speichermehrfachen Ereignisprotokollen, die entsprechend Zeit gefragt werden können
Berechtigungsmanagement
LOGON mit username und Passwort, Berechtigung des Niveaus 4, Anforderungen TEILS 11 Treffen FDAs 21CFR
Druckfunktion
Externer Mikrodrucker
Geschichtsaufzeichnung
Jahre ≥5 der Lagerung
Datenunterstützung
Scheibe der Unterstützungs U, zum von Daten zu exportieren
Signalausgabe
(4-20) MA, RS485, Ertrag der Warnung 12V
Schnittstelle
Ethernet USB RS485

 

Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens 0

Verpackenprüfvorrichtung des leck-MFT-900 für die versiegelnde Integritäts-Prüfung des pharmazeutischen Verpackens 1

Kontaktdaten
Beijing HiYi Technology Co., Ltd

Ansprechpartner: Lisa Niu

Telefon: 86-15699785629

Faxen: +86-010-5653-8958

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)

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