Produktdetails:
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Differenzdruckentschließung: | 0.1pa | Anzeigenmethode: | 10 Zoll Noten-Farbtouch Screen |
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Schnittstellen-Ethernet: | USB RS485 | Temperaturspanne: | -20 ' C~+40'C |
Geschichtsaufzeichnung: | Speicher der Jahre ≥5 | Gewicht: | 30 KILOGRAMM |
Markieren: | Versiegelnde Integritäts-Prüfungsverpackenleck-Prüfvorrichtung,Pharmazeutisches Verpacken-Leck-Prüfvorrichtung |
Es ist passend für die versiegelnde Integritätsprüfung des pharmazeutischen Verpackens, zu verhindern, dass Feuchtigkeit, Sauerstoff und Mikroorganismen Produkte verseuchen. Medizin: abgefüllt, gebauscht, geboxt, Ampullen, Phiolen, Patronen, prefilled Nadeln (PFS), (BFS), (FFS), etc.
◎Willigen Sie mit USP- <1207>, ASTM-F2338 Standards und FDA-Standards ein.
◎Halbautomatische Entdeckung, passend für die kleine Reihen- und Multivielzahlprüfung.
◎Zerstörungsfreie zerstörungsfreie Prüfung, hohe Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Empfindlichkeit.
◎Das Instrument wird für Vakuumdruckdifferenzentdeckung benutzt.
◎Die Leckrate kann in Defektöffnung μm automatisch umgewandelt werden.
◎Datenbankspeicher von Testergebnissen für einfache Qualitätssicherung.
◎Datenbankspeicher von Testergebnissen für einfache Qualitätssicherung.
◎Schreiben Sie Mensch-Maschine Schnittstelle-, einfache und schnelleoperation blind: nach der Einstellung/, die das Testprogramm vorwählt, müssen Sie nur in/take heraus setzen der Prüfling manuell.
◎Automatisch Test die Strömungsgeschwindigkeit und die Öffnungsgröße während des ganzen Prozesses ändern.
◎Automatische Leckraten-Kalibrierungsfunktion.
◎Ausgerüstet mit Standardlecks (positive Standardflaschen, mit aus dritter Quellebescheinigung).
◎Benutzerberechtigungsmanagement auf vier Ebenen erfüllt Bedingungen TEILS 11 FDAs 21CFR.
◎Spalten Sie Entwurf auf, befindet sich die Testkammer über dem Wirt, und verschiedene Testkammern können entsprechend verschiedenen Produktarten zur Verfügung gestellt werden.
◎Wir versehen auch Benutzer mit den Beistandsservices, die auf der Enge bezogen werden, die, einschließlich positive Flaschenproduktion, Standardleckrate/jährliche Lecküberprüfung, neue Beispielformkundenbezogenheit, Beispielmethodologische Parameterentwicklung und Überprüfung, etc. prüft.
◎Der Testhohlraum wird nach Ansicht des Kunden muss garantieren, dass der Testhohlraum völlig mit dem Produkt des Kunden zusammengebracht wird, und schnelle und empfindliche Prüfung besonders angefertigt.
Messkreuz
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±2kpa, error≤0.5%F.S.
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Differenzdruckentschließung
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0.1pa
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Berstdruck-Sensor
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Error≤±1%F.S.
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Berstdruckstrecke
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-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
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Minimale nachweisbare Öffnung
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2μm (für Tropfminimum 5μm)
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Anzeigenmethode
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10 Zoll Notenfarbtouch Screen
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Spannung
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AC100V-240V, 50/60Hz, Energie ≤200W
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Gewicht
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Wirt: über 30kg
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Buchungskontrolle
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Jahre ≥5 von Speichermehrfachen Ereignisprotokollen, die entsprechend Zeit gefragt werden können
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Berechtigungsmanagement
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LOGON mit username und Passwort, Berechtigung des Niveaus 4, Anforderungen TEILS 11 Treffen FDAs 21CFR
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Druckfunktion
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Externer Mikrodrucker
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Geschichtsaufzeichnung
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Jahre ≥5 der Lagerung
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Datenunterstützung
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Scheibe der Unterstützungs U, zum von Daten zu exportieren
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Signalausgabe
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(4-20) MA, RS485, Ertrag der Warnung 12V
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Schnittstelle
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Ethernet USB RS485
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Ansprechpartner: Lisa Niu
Telefon: 86-15699785629
Faxen: +86-010-5653-8958