Integritäts-Prüfvorrichtung des Filter-V6.5 mit 7 Zoll-Farbtouch Screen und im Drucker errichtet

Die Filterintegritätsprüfvorrichtung hat die Testgenauigkeit hat erreicht das Niveau von importierten Instrumenten. Zur Zeit haben wir für Tausenden der pharmazeutischen Unternehmenskunden, das vorbildliche V6.5 angesammelt, die Führung zu übernehmen, wenn wir die Systemverbesserung der Buchungskontrollefunktion abschlossen, um die spätesten Bedingungen für Richtigkeit der Daten zu erfüllen.

• Starke Funktionen, alle vorhandenen Prüfmethoden für die Filterintegritätsprüfung umfassend;
• Die erste inländische Durchführung von Integrität prüfend auf das Ultrafiltrationssystem;
• Wissenschaftlicher Berechtigungsmanagemententwurf, Passwort, Erlaubnis, ordnende Berechtigung, elektronische Unterzeichnung, etc., in vollständiger Übereinstimmung mit FDA 21 Anforderungen CFR-TEILS 11;
• Es kann Gruppen create120 der Reservierungslösung, also ist das Instrument stark vereinfachter und intelligent;
• Mit reicher Datenschnittstelle schließt das Instrument nicht nur die Standardkonfiguration der digitalen und analogen Schnittstelle (RS232/USB) ein, aber kann eine Vielzahl des industriellen Bus- und Simulationssteuerhafens entsprechend dem Bedarf des Kunden, in Vorbereitung auf die intelligente Systemverbesserung, wie den ganzen Satz des automatischen Sterilisationson-line-kontrollsystems auch besonders anfertigen;
• Unabhängiges Forschung und Entwicklung Team kann den Entwurf von spezifischen Lösungen entsprechend dem Bedarf von Kunden durchführen; Viele Jahre der Felderfahrung und der starken freiberuflichen Dienstleistungen können nicht nur garantieren, dass die Kunden das Instrument entspannt benutzen, aber können die technische Unterstützung für den Entwurf und die Konfiguration des Filtersystems der Kunden auch gewähren.